本著公開、公平、公正的原則，我院準(zhǔn)備招標(biāo)采購心電圖機(jī)（進(jìn)口12導(dǎo)聯(lián)）一臺(tái)。

一、心電圖機(jī)技術(shù)參數(shù)要求：

1、 總體要求：12導(dǎo)聯(lián)同步采集，12導(dǎo)聯(lián)同屏顯示，12導(dǎo)聯(lián)同步打印；原裝進(jìn)口。

2、 輸入保護(hù)：標(biāo)配導(dǎo)聯(lián)線內(nèi)附除顫保護(hù)電路。

  3、操作模式：可自動(dòng)或手動(dòng)。自動(dòng)操作時(shí)支持實(shí)時(shí)或回顧記錄，具備自動(dòng)檢測并延 長記錄心律失常波形，支持全自動(dòng)開始記錄，記錄波形10-24秒可調(diào)。具備二階梯實(shí)驗(yàn)；運(yùn)動(dòng)后檢查；RR間期檢查。

4、頻率響應(yīng)：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3dB）

5、時(shí)間常數(shù)：≥3.2秒

6、輸入阻抗：≥50MΩ

7、濾波器：低通濾波、肌電濾波、交流濾波、基線抑制濾波。

8、異常狀態(tài)檢測：電極脫落、高頻噪聲報(bào)警，液晶顯示器顯示脫落部位。

9、噪音檢測：點(diǎn)劃線型式在熱敏報(bào)告當(dāng)中體現(xiàn)噪音檢測結(jié)果。

10、 顯示內(nèi)容：系統(tǒng)菜單、心電波形、心率、導(dǎo)聯(lián)名稱、走紙速度、增益、濾波器、日期、患者信息、測量信息、工作模式、標(biāo)記等。

11、顯示方式：≥7"可翻轉(zhuǎn)彩色液晶顯示屏，支持視角調(diào)節(jié)。

12、記錄器：內(nèi)置高分辨率熱線陣打印。走紙速度：10,12.5,25，50mm/S。

13、記錄內(nèi)容：3, 3+1, 6, 12，18導(dǎo)聯(lián)波形。

14、波形凍結(jié)：具有3分鐘12導(dǎo)同步波形凍結(jié)功能。

  15、打印數(shù)據(jù)：日期和時(shí)間、靈敏度、導(dǎo)聯(lián)名稱、濾波器、患者信息(ID號(hào)、年齡、性別)、計(jì)時(shí)標(biāo)記、事件標(biāo)記、心電波形、分析報(bào)告等。

  16、測量分析：當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)同步采集完成時(shí)，無須額外增加導(dǎo)聯(lián)即可獲得18導(dǎo)聯(lián)波形，提供18導(dǎo)聯(lián)ST段電壓圖。

17、自動(dòng)測量參數(shù)：心率、PR間期、QT/QTc、P/QRS/T電軸、RV5/SV1電壓等值。

  18、自動(dòng)分析結(jié)果：性別年齡特異性算法，支持40種心電參數(shù)自動(dòng)測量。提供5大類，200種以上分析結(jié)論。分析結(jié)果中英文切換，支持兩版本明尼蘇達(dá)碼表示。

19、其它輸出接口：USB/SD。

20、網(wǎng)絡(luò)：標(biāo)配LAN有線網(wǎng)絡(luò)接口，支持USB方式wifi網(wǎng)絡(luò)連接。

21、存儲(chǔ)：內(nèi)置心電圖文件存儲(chǔ)，擴(kuò)展支持SD卡存儲(chǔ)。

22、原始文件保存：支持標(biāo)準(zhǔn)和壓縮兩種心電圖原始文件保存類型。

23、安全性：電擊防護(hù)類型: I類CF型。

24、電源：交流：100-240±10%。直流：內(nèi)置長效可充電電池。

25、便攜性及鍵盤：主機(jī)含一體化把手；英文字母及數(shù)字全鍵盤，無障礙中文輸入。

26、外形尺寸：長×寬×高≤35cm×26cm×13cm；主機(jī)重量≤4.2Kg。

  27、售后保障：國內(nèi)有獨(dú)資工廠保證維修及配件供應(yīng)，省內(nèi)有廠家授權(quán)代理機(jī)構(gòu)及工程師維修資格證書，提供廠家出具的保修兩年售后服務(wù)承諾。

二、其他相關(guān)要求： 

  1、投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人；（證明文件：須提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）。

  2、投標(biāo)人必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（投標(biāo)人為制造商時(shí)）或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；（證明文件：須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）。

  3、投標(biāo)人必須具備所投設(shè)備的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊表》（證明文件：投標(biāo)人須同時(shí)提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊表》復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）。

  4、投標(biāo)人須為所投產(chǎn)品的制造商或者合法代理商或合法代理商的授權(quán)商；（證明文  件：投標(biāo)人若為制造商，須提供制造商聲明原件加蓋投標(biāo)人公章；投標(biāo)人若為代理商，須提供有效的代理經(jīng)銷商證明文件復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章；投標(biāo)人若為授權(quán)商，須提供有效的授權(quán)證明文件復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）。

請有意參與投標(biāo)的公司準(zhǔn)備標(biāo)書，標(biāo)書除包括上述資料外，還應(yīng)包括產(chǎn)品說明書、報(bào)價(jià)單等材料，否則即視為廢標(biāo)。

5、報(bào)名起止時(shí)間：2021年5月31日至2021年6月7日。

6、報(bào)名所需材料請裝訂成冊、密封后遞交。 

7、聯(lián)系人：張寄托  電話號(hào)碼：19155471225。  

8、監(jiān)督電話：5679897,5677120 。